保健品商標(biāo)注冊(cè)屬于哪類，保健品商標(biāo)注冊(cè)要求

近期有很多網(wǎng)友向我們?cè)儐栍嘘P(guān)保健品商標(biāo)注冊(cè)要求的問題，抱著嚴(yán)謹(jǐn)?shù)那笾獞B(tài)度，我們整理了很多相關(guān)知識(shí)，甚至本次對(duì)于保健品商標(biāo)注冊(cè)屬于哪類的問題也有做詳細(xì)解答。這也充分說明了大家在這一塊的知識(shí)可能略有缺乏，不過沒關(guān)系。本篇內(nèi)容將通過文章的形式來(lái)為大家解疑答惑，也希望本次的講解對(duì)您有很大的幫助！接下來(lái)就隨小編一起看看吧。

保健食品商標(biāo)是什么？

保健食品標(biāo)志是由國(guó)家相關(guān)主管部門審批認(rèn)證的保健食品標(biāo)志。獲批產(chǎn)品外包裝標(biāo)注“國(guó)食健字”字樣，為天藍(lán)色，呈帽形，俗稱“藍(lán)帽”。

在保健食品領(lǐng)域，藍(lán)帽就是通行證，象征著質(zhì)量過硬。正規(guī)的保健食品都會(huì)在產(chǎn)品外包裝盒上沖基，標(biāo)有天藍(lán)色、形如“帽子”標(biāo)志，下方標(biāo)注出該保健食虧判激品的批準(zhǔn)文號(hào)。

鑒別方法

第一招：認(rèn)準(zhǔn)正規(guī)進(jìn)口保健食品，有“小藍(lán)帽”，以及保健食品批號(hào)如“國(guó)食健進(jìn)××號(hào)”。

第二招：國(guó)家有明文規(guī)定，正規(guī)進(jìn)口保健食品應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)中外對(duì)照標(biāo)簽，且中文字體須大于外文字體。

第三招：須提供出入境檢驗(yàn)檢疫局出具的有效衛(wèi)生合格銷襪證書，并貼有防偽標(biāo)志。

第四招：產(chǎn)地清楚。按規(guī)定產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品的原產(chǎn)國(guó)家或地區(qū)、代理商在中國(guó)依法登記注冊(cè)的名稱和地址。老百姓可利用中英文對(duì)照，檢查是否標(biāo)注。

第五招：具備基本要素。正規(guī)進(jìn)口保健品一樣也須有商標(biāo)、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、安全使用期或有效日期等國(guó)產(chǎn)保健品標(biāo)準(zhǔn)要求。

保健食品商標(biāo)管理辦法？

第一章總則

第一條[制定依據(jù)]為規(guī)范保健食品標(biāo)識(shí)管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》（以下簡(jiǎn)稱《食品安全法》）及其實(shí)施條例，《保健食品注冊(cè)和備案管理辦法》制定本辦法。

第二條[適用范圍]在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)保健食品的標(biāo)識(shí)及其管理，適用本辦法。

第三條[定義]本辦法所稱保健食品標(biāo)識(shí)，是指用以表達(dá)產(chǎn)品和企業(yè)基本信息的文字、符號(hào)、數(shù)字、圖案等總稱，如說明書、標(biāo)簽、標(biāo)志等。保健食品標(biāo)簽，是指依附于產(chǎn)品銷售包裝上的用于識(shí)別保健食品特征、功能以及安全警示等信息的文字、圖形、符號(hào)及一切說明物。保健食品說明書，是指由保健食品注冊(cè)人或備案人制作的單獨(dú)存在的、進(jìn)一步解釋說明產(chǎn)品信息的材料。保健食品標(biāo)志，是指統(tǒng)一的依附于產(chǎn)品并足以與其他食品相區(qū)分的符號(hào)。

第四條[監(jiān)管職責(zé)]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)制定保健食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定，指導(dǎo)全國(guó)保健食品標(biāo)識(shí)的監(jiān)督管理。

縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的保健食品標(biāo)識(shí)的監(jiān)督管理工作。

第五條[主體責(zé)任]保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者對(duì)其保健食品標(biāo)識(shí)的合法性和真實(shí)性負(fù)責(zé)。

進(jìn)口保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者對(duì)其進(jìn)口的保健食品標(biāo)識(shí)的合法性和真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第二章標(biāo)識(shí)的內(nèi)容要求

第六條[內(nèi)容要求]保健食品標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)信息、產(chǎn)品信息、使用信息、貯存信息以及法律法規(guī)規(guī)定的其他信息等。標(biāo)識(shí)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)準(zhǔn)確、容易理解。

第七條[企業(yè)信息]標(biāo)識(shí)的企業(yè)信息應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

（一）依法登記注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證地址，生產(chǎn)許可證編號(hào)，生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式;

（二）委托生產(chǎn)的保健食品，應(yīng)當(dāng)分別標(biāo)注委托企業(yè)及聯(lián)系方式、受委托企業(yè)的名稱和地址以及受委托企業(yè)的生產(chǎn)許可證編號(hào);

（三）聯(lián)系方式除標(biāo)注地址外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下至少一項(xiàng)內(nèi)容：電話、傳真、網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系方式等;

（四）進(jìn)口保健食品標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注原產(chǎn)地，以及境內(nèi)代理商的名稱、地址和聯(lián)系方式。

第八條[產(chǎn)品信息]標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品信息，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容并符合相關(guān)要求：

（一）產(chǎn)品名稱，應(yīng)當(dāng)由商標(biāo)名、通用名和屬性名組成。商標(biāo)名應(yīng)當(dāng)是產(chǎn)品獨(dú)有的、表明產(chǎn)品區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的名稱。通用名應(yīng)當(dāng)采用主要功能性原料命名或其他方式命名。屬性名應(yīng)當(dāng)采用產(chǎn)品劑型或食品屬性命名;

（二）原料和輔料，應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)或備案內(nèi)容與順序分別列出全部原料和輔料名稱。原批準(zhǔn)證書內(nèi)容未包括全部原輔料名稱的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情哪鎮(zhèn)櫻況按照加入量的遞減順序分別列出原料和輔料;

（三）功效成分/標(biāo)志性成分及含量，應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)內(nèi)容標(biāo)注功效成分/標(biāo)志性成分名稱、規(guī)定單位質(zhì)量或體積產(chǎn)品中的功效成分/標(biāo)志性成分含量;

（四）保健功能，應(yīng)當(dāng)采用規(guī)范的功能名稱;

（五）保健食品標(biāo)志，應(yīng)當(dāng)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的圖案;

（六）保健食品批準(zhǔn)文號(hào)或備案登記號(hào)，應(yīng)當(dāng)為《保健食品注冊(cè)證書》上載明的批準(zhǔn)文號(hào)或備案時(shí)獲得的登記號(hào);

（七）產(chǎn)品規(guī)格和凈含量，產(chǎn)品規(guī)格為最小制劑單位質(zhì)量或體積，凈含量為銷售包裝中所含產(chǎn)品質(zhì)量或者體積;

（八）生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，生產(chǎn)批號(hào);

（九）經(jīng)輻照的保健食品或使用了經(jīng)輻照原輔料的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)示“本產(chǎn)品經(jīng)輻照”或者“XX原料經(jīng)輻照”內(nèi)容;

（十）營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)示“營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑”字樣，并在保健功能項(xiàng)中標(biāo)示“補(bǔ)充XX營(yíng)養(yǎng)素”;

（十一）使用了轉(zhuǎn)基因原料的保健食品應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定標(biāo)注。

第九條[使用信息]標(biāo)識(shí)的使用信息應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）食用方法及食用量;

（二）適宜人群、不適宜人群;

（三）注意事項(xiàng);

（四）“本品不能代替藥物”的聲明;備案產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)標(biāo)示“本品未經(jīng)食李叢品藥品監(jiān)督管理部門評(píng)價(jià)”。

第十條[貯存信息]標(biāo)識(shí)的貯存信息應(yīng)當(dāng)包括貯藏溫度、濕度等貯藏條件、方法的信息。

第十一條[其他信息]保健食品標(biāo)識(shí)還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注按照法律、法規(guī)或者食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定需要標(biāo)明的其他事項(xiàng)或信息。旅配

第十二條[說明書標(biāo)簽內(nèi)容要求]說明書內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、原料和輔料、功效成分/標(biāo)志性成分及含量、保健功能、適宜人群、不適宜人群、食用量與食用方法、規(guī)格、保質(zhì)期、貯藏方法和注意事項(xiàng)等。

標(biāo)簽已涵蓋說明書全部?jī)?nèi)容的，可不另附說明書。

第十三條[一致性要求]保健食品說明書和標(biāo)簽對(duì)應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致，涉及保健食品批準(zhǔn)證書內(nèi)容的，應(yīng)與批準(zhǔn)內(nèi)容一致。

第十四條[主動(dòng)變更]保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)上市后保健食品的安全性、保健功能的監(jiān)測(cè)，需要對(duì)保健食品說明書標(biāo)簽等標(biāo)識(shí)內(nèi)容進(jìn)行修改的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照規(guī)定進(jìn)行變更。

第十五條[被動(dòng)變更]根據(jù)科學(xué)研究的進(jìn)展、新出現(xiàn)的食品安全情況、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的改變，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求企業(yè)修改保健食品標(biāo)識(shí)內(nèi)容。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)要求辦理標(biāo)識(shí)內(nèi)容變更的注冊(cè)或備案。

申請(qǐng)澳大利亞保健品商標(biāo)，都需要準(zhǔn)備哪些資料？

1、申請(qǐng)人的中英文名以及商標(biāo)申請(qǐng)人的地址，申請(qǐng)人身份證或護(hù)照復(fù)印件，若擬注冊(cè)商標(biāo)悉核不是英文，則需要附上一份英譯本。

2、申請(qǐng)商品或服務(wù)項(xiàng)目，澳大利亞保健品商標(biāo)圖樣JP圖片格式。

3、具體的保健品，澳大利亞商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)請(qǐng)指定保健品應(yīng)當(dāng)按照澳大利亞商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)分類為準(zhǔn)。

4、提供使用澳大利亞配斗保健品商標(biāo)睜賣掘的證據(jù)，比如保健品照片。

健字號(hào)保健品怎么申請(qǐng)批文

保健食品注冊(cè)申報(bào)需要提交的資料：

1、國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。

2、申請(qǐng)人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。

3、提供申請(qǐng)注冊(cè)的保健食喚帶叢品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料（從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索）。

4、申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的和櫻專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。

5、提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）。

6、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）。

7、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù);原料和輔料的來(lái)源及使用的依據(jù)。

8、功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗(yàn)方法。

9、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。

10、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）。

11、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)。

12、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告及其相關(guān)資料。

保健制品的申報(bào)功能：

保健食品可申報(bào)的功能經(jīng)歷過多次調(diào)整。根據(jù)行饑保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部2003年版）規(guī)定，保健食品可申報(bào)的功能從之前的22種調(diào)整為27種：

1、增強(qiáng)免疫力功能；輔助降血脂功能；輔助降血糖功能；

2、抗氧化功能；輔助改善記憶功能；緩解視疲勞功能；

3、促進(jìn)排鉛功能；清咽功能；輔助降血壓功能；

4、改善睡眠功能；促進(jìn)泌乳功能；緩解體力疲勞；提高缺氧耐受力功能；

5、對(duì)輻射危害有輔助保護(hù)功能；減肥功能；改善生長(zhǎng)發(fā)育功能；

6、增加骨密度功能；改善營(yíng)養(yǎng)性貧血；對(duì)化學(xué)肝損傷有輔助保護(hù)功能；

7、祛痤瘡功能；祛黃褐斑功能；改善皮膚水分功能；改善皮膚油分功能；

8、調(diào)節(jié)腸道菌群功能；促進(jìn)消化功能；通便功能；；對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能。

以上內(nèi)容參考：百度百科-保健食品注冊(cè)指南

企業(yè)具備什么條件才能申報(bào)保健品？

1996年衛(wèi)生部在頒發(fā)的《保健食品管理辦法》將保健食品定義為：具有特定的保健功能的食品，即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。2005年我國(guó)在施行《保健食品注冊(cè)管理辦法（施行）》將保健食品定義為：聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性亞急性或者慢性危害的食品。

國(guó)產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目：（一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。

（二）申請(qǐng)人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。

（三）提供申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名昌數(shù)的檢索材料（從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索）。

（四）申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。

（五）提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）。

（六）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）。

（七）產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；原料和輔料的來(lái)源及使用的依據(jù)。

（八）功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗(yàn)方法。

（九）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。

（十）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）。

（十一）直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)。

（十二）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告及其相關(guān)資料，包括：

1、試驗(yàn)申請(qǐng)表；

2、檢驗(yàn)單位的檢驗(yàn)受理通知書；

3、安全性毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告；

4、功能學(xué)試耐歷首驗(yàn)報(bào)告；

5、興奮劑、違禁藥物等檢測(cè)報(bào)告（申報(bào)緩解體力疲勞、減肥、改善生長(zhǎng)發(fā)育功能的注冊(cè)申請(qǐng)）；

6、功效成份檢測(cè)報(bào)告；

7、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；

8、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告；

9、其他檢驗(yàn)報(bào)告（如：原料鑒定報(bào)告、菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告等）。

（十三）產(chǎn)品標(biāo)簽爛歲、說明書樣稿。

（十四）其它有助于產(chǎn)品評(píng)審的資料。

（十五）兩個(gè)未啟封的最小銷售包裝的樣品。

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