近期有很多網友向我們詢問有關保健品商標注冊要求的問題，抱著嚴謹的求知態度，我們整理了很多相關知識，甚至本次對于保健品商標注冊屬于哪類的問題也有做詳細解答。這也充分說明了大家在這一塊的知識可能略有缺乏，不過沒關系。本篇內容將通過文章的形式來為大家解疑答惑，也希望本次的講解對您有很大的幫助！接下來就隨小編一起看看吧。

保健食品商標是什么？

保健食品標志是由國家相關主管部門審批認證的保健食品標志。獲批產品外包裝標注“國食健字”字樣，為天藍色，呈帽形，俗稱“藍帽”。

在保健食品領域，藍帽就是通行證，象征著質量過硬。正規的保健食品都會在產品外包裝盒上沖基，標有天藍色、形如“帽子”標志，下方標注出該保健食虧判激品的批準文號。

鑒別方法

第一招：認準正規進口保健食品，有“小藍帽”，以及保健食品批號如“國食健進××號”。

第二招：國家有明文規定，正規進口保健食品應有標準中外對照標簽，且中文字體須大于外文字體。

第三招：須提供出入境檢驗檢疫局出具的有效衛生合格銷襪證書，并貼有防偽標志。

第四招：產地清楚。按規定產品應標明產品的原產國家或地區、代理商在中國依法登記注冊的名稱和地址。老百姓可利用中英文對照，檢查是否標注。

第五招：具備基本要素。正規進口保健品一樣也須有商標、產品名稱、生產日期、安全使用期或有效日期等國產保健品標準要求。

保健食品商標管理辦法？

第一章總則

第一條[制定依據]為規范保健食品標識管理，根據《中華人民共和國食品安全法》（以下簡稱《食品安全法》）及其實施條例，《保健食品注冊和備案管理辦法》制定本辦法。

第二條[適用范圍]在中華人民共和國境內生產經營保健食品的標識及其管理，適用本辦法。

第三條[定義]本辦法所稱保健食品標識，是指用以表達產品和企業基本信息的文字、符號、數字、圖案等總稱，如說明書、標簽、標志等。保健食品標簽，是指依附于產品銷售包裝上的用于識別保健食品特征、功能以及安全警示等信息的文字、圖形、符號及一切說明物。保健食品說明書，是指由保健食品注冊人或備案人制作的單獨存在的、進一步解釋說明產品信息的材料。保健食品標志，是指統一的依附于產品并足以與其他食品相區分的符號。

第四條[監管職責]國家食品藥品監督管理總局負責制定保健食品標識管理規定，指導全國保健食品標識的監督管理。

縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部門負責本行政區域內生產經營的保健食品標識的監督管理工作。

第五條[主體責任]保健食品生產經營者對其保健食品標識的合法性和真實性負責。

進口保健食品生產經營者對其進口的保健食品標識的合法性和真實性負責。

第二章標識的內容要求

第六條[內容要求]保健食品標識應當標注生產企業信息、產品信息、使用信息、貯存信息以及法律法規規定的其他信息等。標識內容應當真實準確、容易理解。

第七條[企業信息]標識的企業信息應當符合以下要求：

（一）依法登記注冊的生產企業名稱、生產許可證地址，生產許可證編號，生產企業聯系方式;

（二）委托生產的保健食品，應當分別標注委托企業及聯系方式、受委托企業的名稱和地址以及受委托企業的生產許可證編號;

（三）聯系方式除標注地址外，還應當標注以下至少一項內容：電話、傳真、網絡聯系方式等;

（四）進口保健食品標簽還應當標注原產地，以及境內代理商的名稱、地址和聯系方式。

第八條[產品信息]標識的產品信息，應當包括以下內容并符合相關要求：

（一）產品名稱，應當由商標名、通用名和屬性名組成。商標名應當是產品獨有的、表明產品區別于其他同類產品的名稱。通用名應當采用主要功能性原料命名或其他方式命名。屬性名應當采用產品劑型或食品屬性命名;

（二）原料和輔料，應當按照批準或備案內容與順序分別列出全部原料和輔料名稱。原批準證書內容未包括全部原輔料名稱的，應當根據實際生產情哪鎮櫻況按照加入量的遞減順序分別列出原料和輔料;

（三）功效成分/標志性成分及含量，應當按照批準內容標注功效成分/標志性成分名稱、規定單位質量或體積產品中的功效成分/標志性成分含量;

（四）保健功能，應當采用規范的功能名稱;

（五）保健食品標志，應當為國家食品藥品監督管理總局規定的圖案;

（六）保健食品批準文號或備案登記號，應當為《保健食品注冊證書》上載明的批準文號或備案時獲得的登記號;

（七）產品規格和凈含量，產品規格為最小制劑單位質量或體積，凈含量為銷售包裝中所含產品質量或者體積;

（八）生產日期和保質期，生產批號;

（九）經輻照的保健食品或使用了經輻照原輔料的，應當標示“本產品經輻照”或者“XX原料經輻照”內容;

（十）營養素補充劑產品應當標示“營養素補充劑”字樣，并在保健功能項中標示“補充XX營養素”;

（十一）使用了轉基因原料的保健食品應當按照有關規定標注。

第九條[使用信息]標識的使用信息應當包括以下內容：

（一）食用方法及食用量;

（二）適宜人群、不適宜人群;

（三）注意事項;

（四）“本品不能代替藥物”的聲明;備案產品還應當標示“本品未經食李叢品藥品監督管理部門評價”。

第十條[貯存信息]標識的貯存信息應當包括貯藏溫度、濕度等貯藏條件、方法的信息。

第十一條[其他信息]保健食品標識還應當標注按照法律、法規或者食品安全國家標準規定需要標明的其他事項或信息。旅配

第十二條[說明書標簽內容要求]說明書內容應當包括產品名稱、原料和輔料、功效成分/標志性成分及含量、保健功能、適宜人群、不適宜人群、食用量與食用方法、規格、保質期、貯藏方法和注意事項等。

標簽已涵蓋說明書全部內容的，可不另附說明書。

第十三條[一致性要求]保健食品說明書和標簽對應的內容應當一致，涉及保健食品批準證書內容的，應與批準內容一致。

第十四條[主動變更]保健食品生產經營企業應當加強上市后保健食品的安全性、保健功能的監測，需要對保健食品說明書標簽等標識內容進行修改的，應當及時按照規定進行變更。

第十五條[被動變更]根據科學研究的進展、新出現的食品安全情況、技術標準規范的改變，國家食品藥品監督管理總局也可以要求企業修改保健食品標識內容。企業應當按照國家食品藥品監督管理總局有關要求辦理標識內容變更的注冊或備案。

申請澳大利亞保健品商標，都需要準備哪些資料？

1、申請人的中英文名以及商標申請人的地址，申請人身份證或護照復印件，若擬注冊商標悉核不是英文，則需要附上一份英譯本。

2、申請商品或服務項目，澳大利亞保健品商標圖樣JP圖片格式。

3、具體的保健品，澳大利亞商標注冊申請請指定保健品應當按照澳大利亞商標注冊申請分類為準。

4、提供使用澳大利亞配斗保健品商標睜賣掘的證據，比如保健品照片。

健字號保健品怎么申請批文

保健食品注冊申報需要提交的資料：

1、國產保健食品注冊申請表。

2、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

3、提供申請注冊的保健食喚帶叢品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網站數據庫中檢索）。

4、申請人對他人已取得的和櫻專利不構成侵權的保證書。

5、提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。

6、產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）。

7、產品配方（原料和輔料）及配方依據;原料和輔料的來源及使用的依據。

8、功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。

9、生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。

10、產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準）。

11、直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據。

12、檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料。

保健制品的申報功能：

保健食品可申報的功能經歷過多次調整。根據行饑保健食品檢驗與評價技術規范（中華人民共和國衛生部2003年版）規定，保健食品可申報的功能從之前的22種調整為27種：

1、增強免疫力功能；輔助降血脂功能；輔助降血糖功能；

2、抗氧化功能；輔助改善記憶功能；緩解視疲勞功能；

3、促進排鉛功能；清咽功能；輔助降血壓功能；

4、改善睡眠功能；促進泌乳功能；緩解體力疲勞；提高缺氧耐受力功能；

5、對輻射危害有輔助保護功能；減肥功能；改善生長發育功能；

6、增加骨密度功能；改善營養性貧血；對化學肝損傷有輔助保護功能；

7、祛痤瘡功能；祛黃褐斑功能；改善皮膚水分功能；改善皮膚油分功能；

8、調節腸道菌群功能；促進消化功能；通便功能；；對胃粘膜損傷有輔助保護功能。

以上內容參考：百度百科-保健食品注冊指南

企業具備什么條件才能申報保健品？

1996年衛生部在頒發的《保健食品管理辦法》將保健食品定義為：具有特定的保健功能的食品，即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。2005年我國在施行《保健食品注冊管理辦法（施行）》將保健食品定義為：聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性亞急性或者慢性危害的食品。

國產保健食品產品注冊申請申報資料項目：（一）保健食品注冊申請表。

（二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名昌數的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網站數據庫中檢索）。

（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。

（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。

（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）。

（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據。

（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。

（九）生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。

（十）產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準）。

（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據。

（十二）檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料，包括：

1、試驗申請表；

2、檢驗單位的檢驗受理通知書；

3、安全性毒理學試驗報告；

4、功能學試耐歷首驗報告；

5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告（申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請）；

6、功效成份檢測報告；

7、穩定性試驗報告；

8、衛生學試驗報告；

9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。

（十三）產品標簽爛歲、說明書樣稿。

（十四）其它有助于產品評審的資料。

（十五）兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。

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