辦理的具體流程一首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè)非法人企業(yè)個人獨資企業(yè)合伙制企業(yè)等，個體工商戶不可以辦理備案憑證二然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機構(gòu)代碼證三最后到國 家；一經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證，只需要辦理備案憑證即可二辦理的具體流程一首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè)非法人企業(yè)個人獨資企業(yè)合伙制企業(yè)等，個體工商戶不可以辦理；第十一條 申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證時，應(yīng)當(dāng)提交如下資料一醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表二工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準證明文件三擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。

你好，二類醫(yī)療器械公司注冊流程如下 到你所在的城市食品藥品監(jiān)督管理局，領(lǐng)取申請表和電子文本也可以到網(wǎng)站下載 然后按照下列的材料準備 申報材料 1醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證開辦申請表 2法定代表人；法律分析一公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱需要注意的是，經(jīng)營三類醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人除了需要具備相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱外；3質(zhì)量管理文件等43個以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書身份證明與簡歷二醫(yī)療器械公司注冊流程 1到工商局辦理企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書2開設(shè)驗資帳戶，股東出資，會計師事務(wù)所出具驗資報告3辦理營業(yè)執(zhí)照 4；開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)填寫醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證開辦申請表并提交以下材料1法定代表人企業(yè)負責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明2工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書3生產(chǎn)場地證明文件；一二類醫(yī)療器械備案申請條件 開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件， 一企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱 二質(zhì)檢機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱 三企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工。

__在我國，有一些特殊的行業(yè)，是需要特定的憑證才可進行開辦的，類似于醫(yī)療器械的行 業(yè)，關(guān)乎人身體問題的，自然也就十分嚴格，那么，辦理二類醫(yī)療器械許可證，需要哪些材料 及歷經(jīng)哪些流程呢？下面就由麥澤企服來為您解答；由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對產(chǎn)品安全性有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯鼓勵從事第一類第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)二所需材料。

辦理過程中很有可能會經(jīng)歷這個部門推到另外一個部門的情況，如果不懂當(dāng)?shù)氐那樾危ㄗh尋找當(dāng)?shù)氐淖稍児芾砉具M行辦理三二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理簡要操作流程1申請申請人持申報資料向省自治區(qū)直轄市人民政府；1有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地環(huán)境條件生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員2企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)倉儲場地和環(huán)境需有無塵無菌車間3有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)；一二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程1申請申請人持申報資料向省自治區(qū)直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請2受理申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳經(jīng)審查，申請事項依法屬于本部門職責(zé)范圍申報資料符；二類醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)辦理，有以下流程 1申請辦理藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定申請辦理需要填寫多達近百份資料，受理申請人員如發(fā)現(xiàn)任何一處資料填寫出現(xiàn)問題就需要退回修改。

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