1、辦理二類醫療器械經營許可證條件1企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱2企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所3；不需申請醫療器械經營企業許可證的第二類醫療器械產品名錄由國家食品藥品監督管理局制定中華人民共和國刑法 第二百二十五條 非法經營罪 違反國家規定，有下列非法經營行為之一的犯罪一未經許可經營法律行政法規；一二類醫療器械不需要經營許可證，但是二類需要備案根據醫療器械經營監督管理辦法第一章第四條按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理；申報二類醫療器械經營許可證的流程申請，受理，審查審批，公示制證送達二類醫療器械指的是需要對其安全性有效性應當加以控制的醫療器械，一般來說，二類醫療器械的產品機制已取得國際國內認可，技術成熟二類醫療。

2、從證書上載明的內容來說，醫療器械經營許可證載明許可證編號企業名稱法定代表人企業負責人住所經營場所經營方式經營范圍庫房地址發證部門發證日期和有效期限等事項醫療器械經營備案憑證載明編號企業名稱；醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器設備器具體外診斷試劑及校準物材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件而醫療器械經營許可證是三類醫療器械經營企業必須具備的證件根據醫療器械生產監督管理。

3、二類醫療器械經營許可證由行政許可依法由地方人民政府兩個以上部門分別實施的，本級人民政府可以確定一個部門受理行政許可申請并轉告有關部門分別提出意見后統一辦理，或者組織有關部門聯合辦理集中辦理具有與經營規模和經營范圍；法律依據 醫療器械監督管理條例第四十一條 從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府負責藥品監督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規定條件的有關資料按照國務院藥品監督管理部門的規定，對。

4、法律分析辦理 二類醫療器械生產許可證，需要具備以下條件一有與生產的醫療器械相適應的生產場地環境條件生產設備以及專業技術人員 二有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；說到醫療器械經營許可證大家都只是知道有這樣的一個資質證書，都是具體的分類并不是很清楚，具體壹點壹線就來和大家一起看一下第二類醫療器械經營許可證和第三類有什么區別？還不清楚要辦理哪一個資質的小伙伴趕緊一起來看看。

5、五應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持法律依據中華人民共和國行政許可法第二十六條 行政許可需要行政機關內設的多個機構辦理的，該行政機關應當確定一個；一經營第二類醫療器械不需要辦理經營許可證，只需要辦理備案憑證即可二辦理的具體流程一首先到工商局辦理營業執照，注冊為企業，可以是法人企業非法人企業個人獨資企業合伙制企業等，個體工商戶不可以辦理備；第二十二條 從事第二類第三類醫療器械生產的，生產企業應當向所在地省自治區直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請生產許可并提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證 受理生產許可申請的。

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