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醫療器械生產經營許可辦理指南（醫療器械生產經營許可辦理指南電子版）
法律分析1第一步網上上傳電子版材料登錄國家藥品監督管理局網站服務網上辦事指南醫療器械生產經營許可備案申請企業首次使用注冊注冊完成后，按照要求填寫申請表上傳電子材料上傳成功，等待。
第八條從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下資料一營業執照和組織機構代碼證復印件二法定代表人企業負責人質量負責人的身份證明學歷或者職稱證明。
一經營第二類醫療器械不需要辦理經營許可證，只需要辦理備案憑證即可二辦理的具體流程一首先到工商局辦理營業執照，注冊為企業，可以是法人企業非法人企業個人獨資企業合伙制企業等，個體工商戶不可以辦理。
辦理醫療器械經營許可證具體原因不外乎兩種，一是人員，二是場地人員要求第三類醫療器械經營 企業負責人人員應具有本科以上學歷及醫療器械相關專業 第三類醫療器械經營 質量負責人員應具有大專以上學歷及醫學相關專業 經營涉及。
3經營隱形眼鏡及護理用液的，質里管理人應當經國家認可的第三方機構或所授權經營的生產企業包括進口總代理商 隱形眼造驗配技術培訓 4質量管理人和質量機構負責人不得兼職四辦理所需證件醫療器械經營許可申請表請。
醫療器械網絡銷售備案分為兩種“網絡銷售企業經營備案”和“網絡交易服務第三方平臺”網絡銷售企業經營備案從事醫療器械網絡銷售的企業，是指應當是依法取得醫療器械生產許可經營許可或者辦理備案的醫療器械生產經營企業其。
醫療器械經營企業許可證申請表，醫療器械經營企業許可證工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準通知書或工商營業執照申請報告經營場地倉庫場所的證明文件，包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的。
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